Schau genau hin. Was du gleich siehst, sind zehn klassische Gemälde.
Siehst du, wie sich die Bilder wandeln? Aus stillen Bildern werden Geschichten. Und diese Geschichten erzählen von etwas, das man auf den ersten Blick nicht sieht. Von dem, was fehlt: von Blind Spots.

Blind Spots – Tote Winkel in der Medizin ist eine Wanderausstellung der Gesellschaft für Informatik e.V. im Wissenschaftsjahr 2026, einer Initiative des Bundesministeriums für Forschung, Technologie und Raumfahrt.

Die Ausstellung stellt eine einfache, aber folgenreiche Frage: Wer kommt in den Daten vor, auf denen die Medizin der Zukunft aufbaut?
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Medizin braucht Daten

Digitale Medizin, künstliche Intelligenz, personalisierte Therapien klingen nach Fortschritt für alle. Aber je stärker KI in Diagnostik und Behandlung einzieht, desto mehr hängt ihre Qualität von den Daten ab, mit denen sie lernt. Diese Daten sind häufig lückenhaft. Die Lücken sind historisch gewachsen und betreffen häufig Gruppen, die ohnehin gesellschaftlich benachteiligt sind. Sie entscheiden darüber, wer dank einer Diagnose und rechtzeitiger Behandlung ein angenehmeres Leben führen kann – und wer nicht.

Fehlende Daten und ihre Folgen

Blinde Flecken entstehen dort, wo Forschung nicht hinschaut. Etwa, weil die Erforschung seltener Krankheiten wirtschaftlich uninteressant ist oder die Herkunft von Patient*innen aus Schutz vor Diskriminierung nicht erfasst wird. Dabei gehen die Folgen von Datenlücken über die Diagnostik hinaus: Ohne eine belastbare Studienlage zahlen Krankenkassen nicht für eine Behandlung oder Medikamente. Mehr Daten lösen nicht alle Probleme. Aber sie sind eine Voraussetzung dafür, dass Medizin für mehr Menschen funktionieren, statt bestehende Ungleichheiten zu verstärken.

Die Medizin der Zukunft braucht gesellschaftliche Verantwortung

Am Ende deines Rundgangs wirst du vor die freiwillige Entscheidung gestellt: Wärest du bereit, deine Daten für die Forschung freizugeben? 

Diese Entscheidung kann viel bewirken: Denn mit jeder Datenspende wächst die Chance, dass Krankheiten künftig auch bei den Menschen erkannt werden, deren Daten bisher in der Forschung noch nicht ausreichend berücksichtigt wurden.

Blind Spots erzählt eine Geschichte von Verantwortung: der Verantwortung von Forschung, Politik und Gesellschaft, aber auch der einzelnen Entscheidung jedes und jeder Einzelnen. Wenn medizinische Datensätze künftig die Vielfalt der Gesellschaft besser abbilden sollen, braucht es Menschen, die bereit sind, ihre Daten zu teilen.